Por Meire Elem Galvão

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     Hoje vou falar de um assunto delicado, mas necessário: crimes praticados contra a pessoa com deficiência.
     Existe previsão legal de crimes praticados especificamente contra a pessoa com deficiência? Quais são as penas previstas? Onde e como denunciar?
     A previsão dos crimes se dá com o intuito de proteger a dignidade, os bens e a saúde física e psicológica da pessoa com deficiência.
     Existem diversos diplomas legais que preveem esse tipo de crime, mas vou me ater à Lei Brasileira de Inclusão (Estatuto da Pessoa com Deficiência), que, nos seus arts. 88, 89, 90 e 91 traz a descrição das condutas criminosas, bem como suas respectivas penas.
     Elaborei este quadro com alguns exemplos para facilitar a visualização das condutas criminosas:


     Caso você esteja sendo vítima de algum desses crimes ou conhece alguém que esteja, siga esses três passos:
1º: Tente resolver a situação com o diálogo. Muitas vezes apenas uma conversa resolve. Se sozinho não sabe como conduzir a situação, procure ajuda de um parente ou amigo próximo ou ainda um profissional capacitado para isso. Pode ser um assistente social, psicólogo ou advogado.
2º: Se a conversa não trouxe solução, denuncie! O Disque Direitos Humanos – Disque 100 é um serviço de atendimento telefônico gratuito e sigiloso, que funciona 24 horas por dia, nos 7 dias da semana. As denúncias recebidas são analisadas, tratadas e encaminhadas aos órgãos responsáveis.
3º: Se, mesmo após seguir os passos citados acima, a prática criminosa persistir, procure uma delegacia e registre um Boletim de Ocorrência. Em algumas cidades há delegacia especializada no atendimento às pessoas com deficiência, mas, se na sua cidade não houver, procure a delegacia mais próxima.

     Em Minas Gerais a Divisão Especializada de Atendimento à Mulher, ao Idoso e à Pessoa com Deficiência (Demid) funciona com o intuito de garantir humanização e eficiência na condução das ocorrências. Está localizada na Avenida Augusto de Lima 1942, no Barro Preto, em Belo Horizonte.

     Em São Paulo a Delegacia de Polícia da Pessoa com Deficiência possui um Centro de Apoio integrado por assistentes sociais, psicólogos, intérpretes de libras (para atender aos surdos), cientista social e recursos de tecnologia assistiva, que facilitam o acesso a informações para pessoas com deficiência visual. A Delegacia fica na Rua Brigadeiro Tobias, 527 – térreo (próximo à estação Luz do metrô – linhas Amarela e Azul). Funciona de 2ª a 6ª-feira, das 9h às 18h. Tel.: (11) 3311-3380 / 3311-3383 / 3311-3381.
     Deixo meu abraço apertado! Até a próxima!"

Fonte: Cadeira Voadora

Secretaria de Saúde do Estado

    A Secretaria de Saúde do Estado, possui um programa de atenção integral a saúde da pessoa com deficiência, que compreende o acolhimento do usuário, em suas necessidades de saúde por meio de ações de promoção, prevenção, assistência, reabilitação e manutenção da saúde. 
   Para que o usuário tenha acesso aos serviços de reabilitação física é necessário que ele faça a inscrição na secretaria de saúde de seu município.
   Para fazer a inscrição o paciente ou alguém responsável por ele deverá levar a sua secretaria municipal de saúde, cartão SUS, cópia de documentos de endereço e prescrição(de órtese/ próteses ou reabilitação) de um profissional da Rede SUS.

Fonte: Portal Plena

A fotógrafa Márcia Beal, de Porto Alegre, está acostumada a fazer ensaios de casais, bebês, famílias. Mas dois de seus clientes surpreenderam a gaúcha em mais de 11 anos de carreira como mostrou a reportagem da RBS TV neste domingo (26) no Fantástico. Um casal deficiente visual quis ser fotografado junto com seu bebê pelas lentes de Márcia para sentir, literalmente, a emoção dos registros e recebeu uma grande surpresa.

Jorge Vieira, o pai do bebê, nasceu sem visão. A mãe, Carlise Vieira, perdeu a visão há 16 anos em consequência de uma doença na retina. Quando chegaram ao estúdio, Márcia conta que não foi informada de que eles não enxergavam.

“Eu não tinha essa informação.Foi surpresa mesmo! Eu tive que conter a minha emoção conforme o ensaio foi acontecendo, principalmente quando eu tirei a foto do bebê com os pais”, lembra Márcia.

Comovida com a situação, Márcia sentiu que deveria entregar algo maior que um álbum aos pais de Natália. Com a ajuda de um artista plástico e um designer construiu um álbum que tentasse traduzir imagens em sensações.

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“Curitiba é uma cidade cada vez mais humana e este é um grande orgulho para todos nós”, disse o prefeito Gustavo Fruet ao agradecer às equipes que atuaram na elaboração do Plano Municipal de Acessibilidade e Inclusão e na viabilização do Cartão Respeito. Uma cidade humana. É aquela que transforma a vida das pessoas, com ações efetivas, mesmo que elas não tenham a visibilidade da inauguração de um viaduto”, destacou.

Confira locais que contam com a nova tecnologia:

Fazer amigos é maravilhoso, e nos dias de hoje podemos fazer isso até pela internet!
Isso está acontecendo através de um amigo secreto que foi organizado pelo site "Diversidade na Rua" da empresa Mercur. Assim como eu, vários blogueiros de todo o Brasil foram convidados para participar, e já que ninguém se conhece foi feito um vídeo onde cada um se apresenta, veja:



Os presentes serão entregues pelo correio e a revelação tbm será gravada em vídeo. Mas enquanto isso não acontece, várias dicas estão sendo dadas e eu também vou dar uma dica e quero ver se você descobre quem foi que tirei:

Eu já conhecia o meu amigo secreto através de suas postagens, ele (ou ela) parece ser uma pessoa sensacional e eu adoraria conhecê-lo (ou conhece-la) pessoalmente, e não é impossível pois moramos perto!

Espero que passe logo esses dias, pois estou mega curiosa pra saber quem me tirou! Agradeço à toda equipe da Diversidade na Rua por essa oportunidade de fazer novos amigos!

Uma menina de seis anos de idade tem feito sucesso na internet com vídeos nos quais aparece dançando os mais variados estilos de música. Mas a vida de Audrey Nethery não é fácil, e ela parece não se abater. A pequena tem anemia rara do tipo Diamante-Blackfan (DBA), doença que faz com que sua medula óssea não produza glóbulos vermelhos de forma suficiente. São os glóbulos que levam o oxigênio para todo o corpo, e ela pode morrer se não passar regularmente por transfusões de sangue.

Audrey tem conseguido milhares de dólares em doações para uma fundação DBA que pesquisa sobre a doença, nos Estados Unidos, com seus vídeos. Numa foto, divulgada pelos pais no fim do ano passado, ela aparece segurando um cheque de 10 mil dólares. Além de estilos como Zumba, a menina eclética dança músicas de Taylor Swift, Bruno Mars, Beatles e Iron Maiden. O vídeo dela dançando Zumba já tem mais de 7,5 milhões de visualizações. Ele foi publicado pelos pais dela na página do Facebook criada para divulgar o caso da menina.



Segundo reportagem do “Daily Mail”, Scott Nethery e Julie Haise tem aproveitado o talento e graciosidade da filha para chamar atenção para os riscos da doença e pedir doações de sangue e dinheiro para a fundação DBA. A menina já passou por cerca de 20 transfusões, e, normalmente, os portadores de DBA precisam de uma transfusão por mês.

O pai contou que ela é uma menina muito feliz, apesar de todas as dificuldades que enfrenta. “Audrey é um amor. Ela é inteligente e uma menina feliz que adora dançar, ouvir música, e brincar com bonecas e bichos de pelúcia. Ela é incrivelmente forte e deixa essa impressão em todos que a conhecem”, disse Scott Nethery ao “Daily Mail”.

 JC Sheitan Tenet é um jovem tatuador francês que, além de desenhar verdadeiras maravilhas sobre a pele, as cria graças a uma inestimável máquina de tatuar que também é sua prótese! Sem uma mão e com muita paixão por sua arte, este artista é um verdadeiro prodígio.

Veja algumas fotografias:







Via: br.vida-estilo.yahoo.com

Ela celebra o momento como uma conquista de espaço para a comunidade LGBT da cidade, já que o programa apresentará na sua narrativa a abordagem de diversos temas a partir de um olhar mais plural, para além do padrão socialmente estabelecido por mídias tradicionais.

Um dos assuntos mais comentados no momento é sobre o filme "Como Eu Era Antes de Você" que foi baseado no livro de Jojo Moyes, e agora está nas telonas do cinema.

Um menino autista melhorou seu nível de leitura fazendo uma boa ação. Ele lê histórias para acalmar cães que vivem em abrigos, à espera de um lar.Jacob, é de Los Angeles, nos EUA. Todas as quintas-feiras ele visita o abrigo de animais Carson Animal Shelter, onde trabalha uma tia dele.

O menino, de 6 anos, faz esse trabalho com os cães há 1 ano e não falha uma quinta-feira.Seu amigo mais próximo é o Pirate, um cão muito nervoso que foi recolhido depois de atacar um gato.

Pesquisadores na Espanha criaram um exoesqueleto diferente de todos os que vimos antes: ele está ajudando crianças com atrofia muscular espinhal.

O dispositivo de 12 kg é composto por hastes longas de suporte ajustadas para caber em torno das pernas e do torso de uma criança. Uma série de motores imita os músculos humanos nas articulações, dando ao paciente a força necessária para ficar em pé e andar.

O sistema conta com uma série de sensores, um controlador de movimento e uma bateria de cinco horas. Trata-se de um protótipo em fase pré-clínica, então ele deve receber melhorias de design no futuro.



Este exoesqueleto de alumínio e titânio pode ser expandido e modificado para acomodar crianças com idade entre 3 e 14 anos. A pesquisadora Elena García, do CSIC (Consejo Superior de Investigaciones Científicas), explica a necessidade disso em um comunicado:

A principal dificuldade ao desenvolver este tipo de exoesqueleto pediátrico é que os sintomas de doenças neuromusculares, tais como a atrofia muscular espinhal, variam ao longo do tempo tanto nas articulações como em todo o corpo. Por isso, é necessário um exoesqueleto capaz de se adaptar a essas mudanças de forma autônoma. Nosso modelo inclui articulações inteligentes que modificam a rigidez automaticamente e se adaptam aos sintomas de cada criança a cada momento.

O exoesqueleto foi desenvolvido pelo órgão espanhol CSIC, e faz mais do que apenas ajudar as crianças a andar – em alguns casos, pela primeira vez. Fazendo com que elas se movam, o dispositivo evita o aparecimento de escoliose, osteoporose e insuficiência respiratória.

A atrofia muscular espinhal é uma doença degenerativa com origem genética que enfraquece os músculos do corpo e afeta aproximadamente 1 em 10.000 nascimentos. Espera-se que, no futuro, este exoesqueleto não seja usado apenas em hospitais, como também nas casas dos pacientes.

Me chamo Leonardo Clabund tenho 20 anos, sou cadeirante, descobriram minha doença aos 9 meses de idade, a mesma se chama Amiotrofia Espinhal Progressiva, vivo em Cariacica no Espírito Santo e vou contar pra vocês minha história de amor com minha linda namorada, Gleici oliveira que tem 21 anos.