Desde pequeno Icaro sabia que tinha Distrofia Muscular, mas nem por isso deixou de experimentar a arte de fotografar. Com várias tentavas e experiências, hoje ele consegue captar momentos únicos registrados em suas fotografias. 

Tive o privilégio de poder conversar com Ícaro e conhecer melhor o seu trabalho. Veja o que ele nos contou:

(Cantinho Dos Cadeirantes)

O Morgan’s Inspiration Island (a Ilha Inspiracional de Morgan), na cidade de San Antonio, no Estado americano do Texas, é o primeiro parque aquático pensado para receber crianças com problemas de mobilidade. A abertura está marcada para hoje e, desde passeios de barco a jogos aquáticos, o espaço promete oferecer um leque de atividades que vão tornar-se experiências inesquecíveis.

O parque aquático custou 17 milhões de dólares e está totalmente equipado para crianças com mobilidade reduzida - oferece cadeiras de rodas impermeáveis para que o público não danifique os seus equipamentos pessoais, por exemplo. Também tem incorporado um sistema de controlo da temperatura de água - para que os visitantes com sensibilidade ao frio possam usufruir de todas as atividades -, áreas silenciosas para pessoas sensíveis ao ruído e pulseiras de alta tecnologia projetadas para localizar crianças que dispersem.

“O Morgan’s Inspiration Island teria sido um sonho absoluto para mim como criança”, diz Srin Madipalli, CEO da empresa Accomamble e doente de Amiotrofia Muscular Espinhal.

“Adoro os recursos da alta tecnologia. Eu tenho pouca função muscular e fico frio rapidamente. Por isso, a maneira como podem mudar a temperatura da água é ideal. Revela um nível brilhante de perceção sobre as necessidades dos diferentes indivíduos, o que é bastante incomum. Normalmente, um parque aquático desta escala pode oferecer um balneário acessível e um elevador para ajudar a entrar na água, mas pouco mais. O facto deste parque aquático ter uma acessibilidade incorporada em cada recurso é verdadeiramente inspirador - e parece muito divertido!”, sublinha.

Mas não é só o facto de ser um projeto inovador que convida a conhecer o Morgan’s Inspirations Island. Também os preços são um motivo tentador: as crianças com necessidades especiais não pagam entrada e, para os restantes visitantes, os preços estão entre os 17€ (para adultos) e 11€ (para crianças).

O parque aquático faz parte do Morgan’s Wonderland - um parque temático em San Antonio, inaugurado em 2010. Para a criação do projeto, os proprietários, Gordon e Maggie Hartman, inspiraram-se na sua filha Morgan, que sofre de limitações a nível físico e cognitivo. Os proprietários descrevem assim o projeto: “Não é um parque de necessidades especiais. É um parque de inclusão.”

Via: visao.sapo.pt

Oito anos depois da descoberta, passando boa parte da infância e da adolescência em consultas e hospitais de outros estados do Nordeste, Thamires perdeu o movimento das pernas e por causa da doença já chegou a abandonar os estudos, por falta de acessibilidade.

Aluna de uma universidade particular de João Pessoa, ela foi uma das 1.415 pessoas beneficiadas no segundo semestre de 2014 pelo Programa Universidade para Todos (Prouni) com uma bolsa integral, na Paraíba.

Passou para o curso de Farmácia na UFPB. Chegou a cursar cerca de um mês e desistiu pela falta de acessibilidade. O G1 entrou em contato com a Prefeitura Universitária da UFPB para saber se há previsão para resolver os problemas, mas, após mais de um mês, os questionamentos não foram respondidos.

No mesmo ano, com a nota obtida no Enem, foi selecionada no Prouni e recebeu uma bolsa integral para cursar Nutrição em uma faculdade particular.

“Não é uma deficiêcnia que vai me parar, a gente tem que ver a vida por vários ângulos e se eu fosse ficar pensando somente que minha deficiência é degenerativa, eu não iria fazer nada. Iria viver em um rotina de médicos e esperar a morte chegar. Eu quero fazer diferença na vida das pessoas”, declarou Thamires .

Segundo a universitária, o incentivo da mãe, orientando para que não desistisse dos estudos, foi fundamental. “Minha mãe não tinha estudo, completou o ensino médio depois de adulta, mas sempre indicou que o caminho era por meio do estudo, do esforço na escola. Por isso, continuei focada no meu futuro, independente da deficiência”, acrescentou.

Thamires está a dois períodos de concluir o curso de graduação. Foram seis semestres sem reprovar nenhuma disciplina e mantendo o Coeficiente de Rendimento Escolar (CRE) acima de 7, pré-requisitos para que a bolsa integral continue sendo mantida.

Ela participa de todos os trabalhos extra-classe e conta com a compreensão dos colegas e professores. A professora de disciplina nutrição esportiva e funcional Lavoisiana Lacerda comenta que Thamires é uma das alunas mais aplicadas da turma. “Nunca falta aula, só quando precisa fazer o tratamento. É bastante esforçada e atenciosa, tira excelentes notas e ainda é boa de grupo”.

“Os professores cobram de mim do mesmo que jeito que cobra dos meus colegas. Isso é bom porque mostra que eu tenho a mesma capacidade de aprender e desenvolver um trabalho bem feito como qualquer outro futuro nutricionista”, avalia a estudante. Thamires confessou que se encontrou no curso e pretende estudar a relação da ciência da nutrição com sua doença, inclusive deve abordar o impacto da nutrição nas pessoas que têm AME.

Apesar de todo tempo gasto com fisioterapia, exames, trabalhos acadêmicos, aulas, a jovem conta que encontra tempo vago para aproveitar o descanso com os amigos. Participa de festas e gosta de ir a praia. “Eu saio com os amigos, participo de tudo, mesmo nos lugares inacessíveis. Não deixo de fazer nada por conta da minha deficiência”.

Ademar Munin foi vítima de bala perdida e ficou paraplégico aos 18 anos. Hoje, aos 39, o jogador de basquete conta todos desafios da sexualidade após o acidente e como mantém uma vida sexual ativa com sua mulher, Michele Munin, 29.

Segundo relatos de Ademar Munin, a fatídica data em que se tornou paraplégico ocorreu em 3 de agosto de 1996. Ele conta que estava em uma bar com amigos, quando, de repente, uma confusão se iniciou resultando numa briga entre as pessoas lá presentes.

Um tiroteio começou a acontecer e uma bala perdida acabou o atingindo exatamente na região da coluna. Após ser levado ao hospital com vida e consciente, Munin ficou ‘’chocado’’ ao saber que perdera o movimento das pernas, já que era uma pessoa acostumada a se locomover por todos os lados.

Relações íntimas

A maior preocupação do jogador de basquete, após o trágico acontecimento, se tratava em saber não se iria poder voltar a caminhar, mas sim, em saber se poderia voltar a ter relações sexuais. O fato de sofrer a terrível a lesão, o tornava "inseguro" relação à vida íntima.

Por um certo período, Ademar chegou a acreditar que já tinha perdido a sua masculinidade. Ele ressaltou, no entanto, que o primeiro ano como paraplégico foi muito complicado, já que até chegou a terminar o relacionamento com uma ex-namorada devido a sua nova condição física.

Munin, pouco a pouco, foi aceitando a sua nova condição física e percebendo que tudo era besteira em se tratando das preocupações. Com o passar do tempo, algo muito positivo veio a acontecer: as sensibilidades do corpo foram voltando, embora sem a movimentação das pernas.

Após o decorrer de um ano como cadeirante, teve sua primeira relação sexual. Chegou a se informar antes com médicos e até tomar alguns remédios. Mas tudo ocorreu normalmente com uma amiga. Ademar percebeu , no entanto, algo intrigante.

Começou a ter mais relações com as mulheres do que antes do acidente. Ele acredita que o que motivou esse aspecto é o fato delas fiquem curiosas a respeito dessa sua condição física, por desejarem saber se ele seria capaz de transar ou não, o que acabou acarretando mais relacionamentos íntimos.

Hoje casado com Michele, assegura que possui uma vida sexual ativa com a esposa, embora com algumas limitações. Ele relata que não pode permanecer em algumas posições, como de joelho ou em pé, mas a "imaginação" permite outras coisas.

Via:br.blastingnews.com

Tenho uma doença genética chamada distrofia muscular de cinturas (doença degenerativa, crônica, progressiva), parei de andar com 13 anos devido a perda de forças musculares e agora também já não tenho forças em meus braços (tenho sensibilidade no corpo todo mas não tenho forças).

No estágio que a deficiência está agora, dependo de ajuda pra fazer quase tudo (costumo falar pra minha mãe que ela é minhas pernas e meus braços rs), tenho osteoporose muito forte o que causa muitas dores, embora todas essas dificuldades eu agradeço muito a Deus pela família maravilhosa e amigos que sempre elevam minha alto estima! 

Não tive problema algum pra aceitar usar cadeira de rodas, aliás, eu pedi a cadeira pois já não estava aguentando mais parar em pé, já sofri alguns preconceitos, mas te digo uma coisa se você for dar bola pra esse tipo de coisa, você não sai mais de casa. 

Como toda pessoa eu tenho meus dias de estresse, tristeza, daí eu grito, choro (o choro alivia), e quando os dias são de risos, aproveito cada segundo, cada detalhe, adoro uma festa, uma boa conversa, amo música, canto desde criança no coral da igreja, cantar é minha paixão. 

Tenho vários sonhos, um deles é conseguir uma cadeira motorizada pra eu ter um mínimo de independência, é muito cara a cadeira mas espero um dia consegui- la. 

O que me motiva é minha fé e esperança, é como uma frase que li uma vez "Enquanto houver esperança, haverá a possibilidade do sonho ser realizado."

Foi amor à primeira vista. A mãe estava em Rio Claro, São Paulo, na loja em que Fernando trabalha como vendedor para a manutenção da cadeira de Miguel. O coração acelerou quando viu o homem e, três meses depois, ela decidiu se mudar de Brasília, onde vivia, para se juntar ao amado. 

Thaís se emocionou quando viu a postagem do EXTRA no Facebook, que contava a história de preconceito contra Thaís Carla e o marido, Israel Reis. O casal é apontado nas ruas por suas diferenças: ela é gorda e branca e ele, negro. "Eu sou casada com um cadeirante e tenho um filho cadeirante. Tenho olhos tortos pra cima de mim o tempo inteiro, aonde quer que eu vá, mas temos muito mais admiradores, graças a Deus! Eu amo meus meninos, do jeitinho que eles são, porque o que importa não é andar, e sim o amor que tem entre nós!", escreveu.

Em entrevista ao EXTRA, a dona de casa contou que se colocou no lugar do casal quando viu a história.

— Muita gente acha que um andante não pode amar um cadeirante, que a relação só pode ser de interesse. Mas, quando vi Fernando, não o enxerguei numa cadeira de rodas. Vi um homem. Até hoje esqueço e ele precisa me lembrar de guardar a cadeira no carro, por exemplo — conta Thaís, acostumada a olhares constrangedores e perguntas nas ruas :

- Pessoas que nunca vimos perguntam se o Miguel é filho dele, se é uma doença genética dos dois, ou se eu sou a única que não teve sequelas depois de um grave acidente envolvendo toda a família. Nós fazemos questão de responder a todos, porque é uma maneira de se acostumarem com o que é diferente — disse.

Apesar da naturalidade com relação ao assunto, a própria Thaís teve que vencer seus medos para estar num relacionamento com Fernando. Afinal, era a primeira vez que se envolvia com um cadeirante.

— É claro que pensei "Meu Deus, como vai ser?". Minhas amigas também ficaram surpresas quando disse que estava apaixonada por um cadeirante, mas a verdade é que não faz a menor diferença ele não poder andar. Fernando consegue deixar tudo fácil e natural com o bom humor dele e com a forma espontânea com que lida com a deficiência — revela.

Consegui me maquiar (sombra, lápis, iluminador, etc), sem fazer malabarismos! Usei tudo com os discos. Minha dica é você moldar os discos (quantidade e posição) seguindo o formato da sua mão e dedos – as mãos que, por si só, já ficam mais fechadas (tal como a minha), terão mais facilidade com os discos; já para quem tem os dedos mais abertos/esticados, indico a tirinha amarela (a menor de todas, já que as tiras são de vários tamanhos e cores), que é a mais fina e se adapta melhor aos objetos mais estreitos. 

Para escovar os dentes, as tirinhas também foram um espetáculo! Ficou fácil para lavar, encaixar na mão, etc. 

No cabelo também deu tudo certo! Apesar de ser feita de borracha, elas não embaraçam e nem ficam puxando os fios. (v. imagens - OBS: a modelo das imagens é uma grande amiga!)

Bom, espero ter aguçado a mente e a curiosidade de todos que acompanharam este post até aqui. Pensar no que fazer com as tirinhas e os discos não foi difícil, já colocar em prática e aprender a usá-los com paciência e insistência foi complicado no começo e muito gratificante ao final. 

Conhecer e REconhecer os nossos limites é importante 

e saber que com a ajuda de "certos produtos" (adaptações) 

podemos ter de volta a nossa independência (ainda que parcialmente... 

ainda que "um pouco torta"...), NÃO TEM PREÇO!

Apartir de agora, pessoas com deficiência ou algum tipo de limitação física poderão conhecer a cachoeira Véu de Noiva, um dos principais pontos turísticos de Chapada dos Guimarães, a 65 km de Cuiabá, em uma cadeira de rodas adaptada. O equipamento foi doado pela Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia (Sbot), no sábado (10).

Já houve dias em que ele não podia contar a ninguém sobre o que tinha presenciado, mas sempre podia conversar com seu labrador preto, Gunnar. “Era quase meu cão ‘de terapia’ após chamadas difíceis”, diz.

Gunnar estava sempre lá para confortar Jason, mas no dia 16 de fevereiro de 2014, seus papéis se inverteram quando Gunnar foi atropelado por um carro depois de andar muito. Naquele momento, era a vez de Jason ser seu sistema de apoio.

“Eu estava trabalhando naquela noite e minha esposa me ligou e disse que ele tinha sido atropelado – eu fiquei apenas em choque – e que ele não conseguia se levantar, não podia se mover”, relata.

Jason falou com seu supervisor, saiu do trabalho e correu para a clínica veterinária para encontrar sua esposa, Stephanie. Quando ele olhou a parte de trás do automóvel de Stephanie, percebeu que seu melhor amigo estava em más condições.

“Ele é um labrador de 110 libras [cerca de 50 quilos] e nunca mostrou sentir dor antes. Seu nariz estava aberto, faltavam dentes, ele estava chorando e eu nunca tinha ouvido esse cachorro se queixar tanto”, acrescenta.

Os Raios-X não mostraram as lesões na medula de Gunnar e o veterinário mandou-o para casa com pontos no nariz e disse a Jason para monitorá-lo. A dupla dormiu no chão e, de manhã, Gunnar ainda não conseguia ficar de pé. O tutor procurou uma amiga de infância – que é veterinária – e que vive em outro estado.

“Mandei suas fotos e ela me instruiu a levá-lo imediatamente para um hospital veterinário da universidade”, afirma.

A Universidade de Minnesota (EUA), estava a duas horas e meia da residência de Jason. Ele fez uma maca improvisada com um pedaço de madeira e colocou Gunnar no carro. Este foi o início de uma viagem médica onerosa.

“Queriam cerca de US$ 6 mil para uma ressonância magnética, e cerca de US$ 2 mil para a cirurgia. Nós maximizamos nossos cartões de crédito”, revela Jason.

Claro que a despesa valeu a pena. Ele estava disposto a fazer o que fosse necessário para que Gunnar se recuperasse. Uma semana depois, com uma maca emprestada da clínica veterinária local, Jason levou o cão para casa.

Gunnar tinha o amor das pessoas, mas precisava de uma cadeira de rodas de US$ 600. Os Parkers estavam com um orçamento muito apertado depois de gastar milhares de dólares na cirurgia e cuidados do cão.

“Meus amigos doaram o dinheiro para seu carrinho”, explica Jason explica.

Com o carrinho e uma tipoia especial, Gunnar conseguiu permanecer ativo, apesar da paralisia na parte traseira do corpo. Sua família o ajudou com a fisioterapia, levando-o até seu lago favorito para a terapia aquática. Todos os dias, Gunnar ficava mais forte.

Enquanto isso, Jason conectava-se com outras pessoas que cuidavam animais com deficiência. Eventualmente, um amigo do Facebook perguntou se ele poderia ajudar Hope, uma mix de pit bull que morava em Houston, a conseguir um carrinho como o de Gunnar.

“Ela foi salva pela BARC em Houston. Foi atropelada por um carro e rastejou debaixo de uma casa para morrer”, contou Jason ao Dogster.

Jason encontrou uma segunda cadeira de rodas de segunda mão do Walk n’ Wheels – o mesmo tipo usado por Gunnar. Ele o limpou e mandou-o para Hope. Foi assim que nasceu a Gunner’s Wheels, uma organização sem fins lucrativos. “Quando vi o vídeo de Hope, eu me virei para minha esposa e disse ‘isto é como nós vamos começar a retribuir”, disse.

A Gunnar’s Wheels já forneceu 130 cadeiras de rodas para 152 animais. Quando um animal falece ou se recupera, a cadeira volta para Jason para ser remodelada e enviada para outro animal paralisado.

Uma campanha do crowdfunding arrecadou mais de US$ 80 mil para a causa e a Gunnar’s Wheels foi considerada recentemente a heroína do GoFundMe.

Quanto a Gunnar, ele agora tem 10 anos e ainda ama a vida com rodas. Jason diz que o relacionamento deles ficou ainda mais forte após o acidente.

Antes de Gunnar ficar paralisado, Jason costumava conversar com ele sobre seu dia. Hoje, Gunnar “fala” com ele também, usando uma série de latidos suaves, grunhidos e olhares para comunicar suas necessidades.

“Não sei se ele sabe disso, mas ele ajudou muitos cães”, conclui Jason.

Via: blogs.correiobraziliense.com.br

Parei de andar com 9 anos, quem sempre me deu força foi família e amigos. Minha irmã mais velha também tem o mesmo problema que eu e jamais abaixamos a cabeça pra qualquer tipo de preconceito, sempre estamos enfrentando tudo de cabeça erguida e correndo atrás dos nossos sonhos.

Tive um namoro de 2 anos e 3 meses, mais acabou devido à distância . Meu sonho é conhecer vários lugares do mundo, conhecer várias pessoas, conseguir a minha cadeira motorizada tb haha, e acho que um dia poder construir também uma família... No momento, acho que é isso, pois mts sonhos eu consegui realizar 🙏🏻

E quero dizer pra você, que tb é cadeirante, nunca desista do seus sonhos e nunca reclame por ser um cadeirante pois, mesmo sendo cadeirante pode ter uma vida ótima e muito melhor do que muitos andantes... vai por mim, Eu sou cadeirante já a 15 anos e nunca reclamei por estar numa cadeira, até porque, com ela eu vou onde quero e quando quero, sou feliz demais do jeito que sou , reclamar não adianta então bota um sorriso no rosto e viva a vida.