julho 2014 - Cantinho dos Cadeirantes

Olhares de preconceito

Sou cadeirante desde que me conheço por gente, tive várias fases em minha vida e na adolescência, lembro de não saber lidar com os olhares preconceituosos.

Se alguém me olhava com cara de "peninha", eu olhava de volta com cara fechada sentindo muita raiva. Mas se alguém olhasse pra mim sorrindo, eu já achava que a pessoa estava com pena e acabava fazendo uma cara nada simpática e tão pouco feliz.
Ou seja, bastava olhar pra mim que eu já virava "um cachorro raivoso".

Só depois de muito conversar com meus amigos cadeirantes e também com ajuda de uma psicologa, finalmente percebi que esses pensamentos eram todos crianção de minha própria cabeça e que era necessário eu parar de pensar assim, para que os outros também parassem.

Depois de tomar consciência disso, comecei a reagir de outra forma com as pessoas, por exemplo:
Hoje, se alguma vovó olha pra mim sorrindo, TENTO ser mais educada e mais simpática que consigo. Se alguém olha pra mim com cara de espanto ou pena, eu TENTO dar meu melhor sorriso em troca.

Adooooro fazer isso, você não tem noção de como as pessoas ficam sem jeito ao perceberem que eu sou feliz e educada! Mas cuidado, fazendo isso você também corre o risco de alguém se apaixonar pelo seu sorriso e seu jeitinho. (#FIKADIKA)

Hoje em dia, depois de muitas tentativas, já consigo não me incomodar tanto com os olhares. Não posso dizer que estou 100% "curada", de vez em quando ainda dou um sorriso de deboche, mas juro que não passa disso!

Aprendi que se eu quero alguma mudança é preciso começar por mim. Assim eu fiz e posso dizer que já me rendeu bons resultados. Além de eu mesma parar de me achar uma coitadinha, as pessoas também começaram a me enxergar diferente, me tornei uma pessoa mais segura e assim comecei até a fazer novas amizades.

Sei que alguns olhares chegam a "machucar" pela forma tão preconceituosa que são, mas é nessa hora que você precisa tomar o controle. Faça o teste e você verá como as coisas irão mudar para você, mas lembre-se, tudo demora um tempinho até você conseguir.

Grande beijo
Carol Constantino

Sensualidade e sexo.

Quando o sexo supera limites

Pais fazem curta-metragem para filha cadeirante

Padrão de beleza X Deficiência

Por Sandra Mara

Olá, queridos leitores,
Quando eu vejo programas na televisão que apresenta looks, ou folhando um catálogo de um produto, venho a pensar:
Onde estão as pessoas com deficiência? Porque num país que defende tanto á inclusão, só utilizam modelos com deficiência quando é para falar da própria deficiência, ou em desfiles que visam apresentar roupas para facilitar a vida dos deficientes, entre outros...

Será que para os publicitários existimos? Pois saibam que nos existimos sim e consumimos como qualquer outra pessoa. Nós nos alimentamos, usamos produtos de higiene, maquiagem. Então porque não somos chamados para fazer propaganda?

Algumas crianças têm o sonho de ser modelo e para realizar o sonho dos filhos, os pais procuram uma agência de modelo, mas quando essa criança é deficiente. O que fazer?

Aconteceu isso comigo. Eu tenho paralisia cerebral, era alucinada para ser modelo. Minha mãe, me levou numa agência, mas a dona não me aceitou e argumentou que eu era linda, mas eu não tinha o padrão de modelo. Esse fato ocorreu quanto tinha uns 16 anos e hoje tenho 36.

Após 20 anos, a sociedade está mais evoluída e buscando cada vez mais a igualdade. Por conta desse fato, nós cadeirantes estamos conseguindo conquistar nosso espaço e vendo a nossa sociedade deixando de lado o preconceito. Infelizmente, mesmo com essa mudança, ainda estou sentindo que os produtores de propagandas e da moda, estão com dificuldade de desprender do paradigma de que as modelos precisam ter um corpo perfeito.

Não entendo o porquê é tão raro vê uma participação de um deficiente em um comercial convencional e no desfile apresentando roupa e outro produtos. Existem milhares de pessoas com deficiência que têm o desejo de participar de gravações de comerciais, e dos desfiles.

Tivemos em 2009 a iniciativa da Moda Inclusiva, da Secretaria de Estado dos Direitos das Pessoas com Deficiência, e aos poucos estão começando a esquecerem o tabu da moda, mostrando que um modelo não precisa ter o padrão de antigamente, abrindo as portas do mundo da moda para pessoas com deficiência.

Os estilistas e o produtores de eventos devem se adequar mais a nova era de modelos, por essa razão eu estou realizando meu sonho desde adolescente de desfilar. Fiz dois desfiles. Primeiro foi para uma certa marca de roupa, na qual ocorreu no bazar beneficente e no outro, para um estilista que faz roupa adaptada no desfile do Fashionmod.

Não consigo descrever minha sensação quando entrei na passarela, só sei de uma coisa meu olho encheu de lágrima e meu coração disparou. Quando ouvi apresentadora falando meu nome. Nos dois desfiles tiveram uma mistura de modelos convencionais e com deficiências.

A marca de calçados Nanda Manu lançou seu catálogo com a coleção outono/inverno de 2004, em Goiânia, Goiás. Para apresentar a nova campanha: Brasileira da cabeça aos pés, contratou uma modelo deficiente. Afirmando que, é sim, possível fazer um belo trabalho de publicidade envolvendo pessoa com deficiência, sem apresentar algum tipo de adaptação.

Vamos continuar mostrando para os produtores de eventos e estilista que não tem a necessidade de ter padrão de modelo de antigamente, nós deficientes também podemos ser talentosos igual uma modelo convencional.

Governo americano libera venda de aparelho parecido com o exoesqueleto

São Paulo – Depois da abertura da Copa, no último dia 12, com o chute simbólico de Juliano Pinto, com ajuda do exoesqueleto desenvolvido pelo cientista brasileiro Miguel Nicolelis, esse tipo de dispositivo volta a ser notícia. Desta vez, com a aprovação, pelo Food and Drug Administration (FDA), espécie de Anvisa do governo dos Estados Unidos, da venda de um produto similar. Trata-se do ReWalk, desenvolvido pela empresa israelense Argo Medical Technologies.

O aparelho consiste em uma estrutura motorizada que se ajusta às pernas e sustenta o tronco. E com a ajuda de sensores que permitem inclinação e a movimentação de articulações do quadril, joelhos e tornozelos. Para andar, a pessoa conta com ajuda de muletas, que proporcionam estabilidade adicional para executar os movimentos. De acordo com o fabricante, a ativação é feita a partir de um controle remoto sem fio, colocado no pulso como um relógio. O comando vem de um computador que o usuário carrega dentro de uma mochila. O custo unitário é de US$ 85 mil.

O ReWalk é muito semelhante ao projeto desenvolvido na Universidade da Califórnia em Berkeley, nos Estados Unidos, sob coordenação do professor de engenharia mecânica Homayoon Kazerooni. "O ponto-chave do exoesqueleto que pesquiso é permitir independência à pessoa com paralisia, para que ela possa andar, subir num ônibus, sentar e se levantar no escritório, no restaurante, preparar seus alimentos." Mesmo trazendo toda essa melhoria na vida da pessoa com distúrbio de mobilidade, segundo ele, o dispositivo pode ter um desenho simples, discreto e ser leve.

Kazerooni, no entanto, não considera o dispositivo criado por Miguel Nicolelis e seus colaboradores como um exoesqueleto. Isso porque, conforme explica, o protótipo ainda é complexo, necessita da ajuda de outras pessoas e ainda está distante de dar ao usuário a independência que projetos como o seu e o ReWalk já podem proporcionar.

“Espero que esse dispositivo ajude os pesquisadores a verificar, na prática, as suas teorias”, disse à RBA o professor, que considera a técnica de decodificação de sinais cerebrais coletados como a principal contribuição da tecnologia desenvolvida pelo brasileiro.

Em entrevista à Revista do Brasil, a especialista em Medicina de Reabilitação da Universidade de Kentucky, nos Estados Unidos, Lumy Sawaki, destacou que há diversas pesquisas com exoesqueletos em todo o mundo. Porém, a tecnologia pesquisada pelo brasileiro está na vanguarda ao permitir, por meio de sensores no pé e no braço, que a pessoa com paralisia possa voltar a ter as sensações que tinha antes da lesão medular na qual foram perdidos o movimento e a sensibilidade.

"Isso abre uma série de possibilidades em pesquisa. De todo modo, é preciso lembrar que o exoesqueleto do projeto Andar de Novo é uma tecnologia como a do telefone celular, por exemplo. As inovações e avanços podem e devem acontecer para melhor atender às necessidades dos pacientes. Acho que todos da equipe entendemos que há vários desafios pela frente, como reduzir o peso e as atuais dimensões do protótipo. E, claro, o seu custo", disse.

http://www.redebrasilatual.com.br/

Conheça Cristiane...

Sobre rodas e rosas

Sensualidade e sexo.

"Não sinto calor, mas a libido continua", conta cadeirante que perdeu os movimentos após acidente´´

O dia a dia do psicólogo Pedro Musa, 32 anos, é agitado e cheio de compromissos como de qualquer homem de sua idade. Além do trabalho, ele dedica parte do tempo para sair com a namorada, tomar cerveja com os amigos, viajar, curtir um show ou uma balada. O detalhe é que o jovem faz tudo isso “preso” a uma cadeira de rodas. Há 17 anos Musa sofreu um acidente que prejudicou o movimento de seus braços e pernas. Apesar de todas as dificuldades já enfrentadas, ele garante que nenhum obstáculo é grande o suficiente para impedi-lo de viver.

Em entrevista ao R7, o psicólogo revela as principais dificuldades de um cadeirante e como é possível encarar a adversidade e levar uma vida sem privações.

R7 — Como e quando aconteceu o acidente?

Pedro Musa — Foi nas férias de julho de 1998 quando eu tinha 16 anos. Estava na Bahia com meus amigos e resolvi pular no rio. Bati a cabeça em algum lugar, provavelmente no banco de areia, e quebrei o pescoço. Perdi os movimentos na mesma hora e quando abri os olhos estava boiando de cabeça para baixo dentro da água. No início, meus amigos acharam que fosse brincadeira, mas como perceberam que eu não me mexia, foram me resgatar.

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R7 — Quando você soube que não recuperaria os movimentos?

Pedro Musa — Passei três meses internado porque tive algumas complicações nas cirurgias. Na primeira delas, tive o esôfago perfurado e por conta disso desenvolvi uma infecção. Ao todo foram quatro operações e, foi neste período ainda no hospital, que recebi a notícia de que não teria mais o movimento dos membros.

R7 — Como foi receber esta notícia aos 16 anos? Gerou alguma revolta?

Pedro Musa — Tentei levar numa boa sem revoltas. Na realidade, os médicos não podiam garantir que eu ficaria totalmente sem os movimentos. Na época eu cursava o 2º colegial e perdi o semestre da escola porque fiquei no hospital e quando saí seria difícil acompanhar. Meu foco foi fazer fisioterapia. Não perdi a esperança de recuperar o movimento, por isso durante dois anos fiz sessões todos os dias da semana. Aos poucos comecei a ter a sensibilidade de volta e dar alguns passos. Apesar de meus movimentos estarem alterados, hoje consigo andar pequenas distâncias com o apoio do andador ou de alguém. Meu caso é chamado de tetraparesia, uma lesão parcial em que há algum tipo de comunicação pela medula, mas de forma incompleta.

R7 — Quais foram suas primeiras dificuldades ao sair do hospital? Lembra-se de algo que te marcou?

Pedro Musa — Acho que tem uma marca que fica até hoje. É mais fácil ficar onde se está acostumado, na famosa zona de conforto. Estava acostumado no hospital depois de três meses, já tinha uma rotina. Ir para casa foi ir em direção ao desconhecido, todas as fantasias de como seria. Mas foi bom, não dá para viver a vida no hospital, assim como quase todas as outras quebras de zona de conforto costumam levar a mais independência e novas possibilidades.

R7 — Quais as adaptações que a sua casa sofreu após o acidente? Elas permanecem ainda hoje?

Pedro Musa — Na época (e atualmente) moro com meus pais em uma casa de dois andares e os quartos ficavam no segundo andar. A primeira atitude foi mudar meu quarto para o térreo e trocar o boxe do banheiro para cortina, assim ficaria mais fácil entrar com a cadeira, além de precisar de ajuda para os hábitos de higiene. Foi necessário alugar uma cama de hospital e eu tinha enfermeiros durante 24 horas, além de precisar que alguém cortasse a comida. Com o tempo, as necessidades foram diminuindo, fui aos poucos me tornando independente, passando a tomar banho sem ajuda, a cortar o alimento, mesmo que com dificuldade. Hoje faço tudo sozinho, mas se a lâmpada do quarto queimar é bem provável que eu precise chamar alguém.

R7 — Você enfrentou dificuldades para voltar a estudar?

Pedro Musa — Voltei a estudar no ano seguinte do acidente e o colégio se adaptou um pouco para me receber, como reprogramar para que todas as minhas aulas fossem realizadas no térreo. Fiz três faculdades, sendo a primeira Design Digital, depois cheguei a montar uma pequena produtora com um amigo, mas acabamos desistindo. Fui cursar Matemática, cheguei a buscar cursinho, não possuíam adaptação, a direção até me pediu desculpas e ofereceu aula particular, mas preferi procurar outra instituição. No meio do curso de Matemática tranquei a faculdade e fui trabalhar como programador com alguns amigos da primeira faculdade, mas acabei desistindo para fazer Psicologia. Essa mudança aconteceu porque percebi que não fazia sentido, queria trabalhar com contato humano e não passar o dia na frente do computador.

R7 — Atualmente você namora, mas em algum momento teve medo de iniciar um relacionamento por estar em uma cadeira de rodas?

Pedro Musa — Não. Após o acidente, tive algumas namoradinhas, mas a primeira mais séria foi aos 20 anos e era uma menina da escola. Ficamos um ano juntos e fazíamos tudo o que qualquer outro casal faz, como ir ao cinema, barzinho, show, balada, sexo etc. Também tive minha fase solteiro e “azaração”, como qualquer homem, e agora namoro há um ano e pouco.

R7 — Você teve medo da primeira relação sexual após o acidente?

Pedro Musa — Toda primeira transa tem um grau de ansiedade maior e comigo não foi diferente. Mesmo tento privação dos movimentos, a libido continua e sinto o corpo todo. Apesar de não sentir calor e frio, sinto o toque da pessoa. É claro que fiquei receoso, mas isso passa conforme se cria mais intimidade.

R7 — Você sonha em casar e ter filhos?

Pedro Musa — Tenho vontade sim e acho que deve ser uma experiência única ajudar um ser humano a se desenvolver do começo doando um amor tão grande.

R7 — Como você se locomove em São Paulo?

Pedro Musa — Sempre achei que não precisaria ter carro, mas para ter mais liberdade e independência resolvi tirar minha habilitação de motorista há três anos. O carro é adaptado para a minha necessidade, ou seja, além de ser câmbio automático, o acelerador e o freio são na mão. Não costumo precisar de ajuda para entrar e sair do carro, mas é muito comum as pessoas se oferecerem.

R7 — Você se incomoda com isso?

Pedro Musa — Sempre preferi tentar resolver tudo sozinho, mas com o tempo você aprende que às vezes não é possível. O problema é que nem sempre esta ajuda é benéfica, pode até atrapalhar. Acho que a cadeira de rodas aumenta a solidariedade das pessoas. É claro que tenho receio de chegar a algum lugar e não conseguir “me virar” sozinho, mas não tenho medo.

R7 — Você visitou outros países após o acidente? Sendo um cadeirante quais as principais dificuldades?

Pedro Musa — Já fui para França, Argentina e Estados Unidos. Quando a cidade é plana tudo muda, facilita muito para usar a cadeira de rodas. Como tenho alteração na mão, não consigo subir uma ladeira muito inclinada, o que é um problema. Neste sentido, o carro me libertou muito, morando em São Paulo há inúmeras ladeiras que me impediria de chegar ao ponto de ônibus, por exemplo.

R7 — Você tem algum arrependimento?

Pedro Musa — Sempre tive uma visão de que se não fossem as coisas que vivi não seria quem eu sou. Hoje em dia posso garantir que é preciso encarar a adversidade para ter uma vida normal. Como cadeirante, tomo alguns cuidados, mas não deixo de ir a nenhum lugar. O importante é ficar mais atento ao meu entorno, por mais que às vezes gere ansiedade.

http://noticias.r7.com/

“Eu quero fazer”

Miguel tem 3 anos e nasceu cego. Com a ajuda de sua mãe, Josiane Santos Dias, ele conquista, aos poucos, a independência.

Josiane Almeida Santos Dias tem 31 anos e mora em Juiz de Fora/MG. Ela é mãe de Miguel Santos Dias, que nasceu em fevereiro de 2011. “Minha gravidez foi tranquila, fiz o pré-natal completo e o parto foi normal. Ainda no hospital, foram feitos os testes do ouvido e do pé”. Quando Miguel tinha 15 dias de vida, após fazer o teste de reflexo do olho vermelho, a médica do Hospital Universitário UFJFinformou que Miguel havia nascido cego. “Fiquei chocada e chorei muito, pensando no futuro. Passou uma história na cabeça. Fiquei pensando em como eu iria criar meu filho”, diz Josiane.

No primeiro ano de vida de Miguel, a família buscou opiniões sobre as possibilidades para ele enxergar. Em Belo Horizonte, Miguel foi submetido a muitos exames, inclusive tomografia e ressonância magnética, porque havia suspeita de que existisse um tumor na cabeça, hipótese que foi totalmente descartada.

“Eu cheguei a pensar em uma cirurgia. Decidi não colocar meu filho nessa situação, porque ele até passaria a enxergar alguma luz, mas isso seria temporário e eu acabaria tirando dele algo que ele nunca teve. Por isso, decidi criar meu filho como se ele enxergasse”, conta Josiane.

Josiane Almeida Santos Dias tem 31 anos e mora em Juiz de Fora/MG. Ela é mãe de Miguel Santos Dias, que nasceu em fevereiro de 2011. “Minha gravidez foi tranquila, fiz o pré-natal completo e o parto foi normal. Ainda no hospital, foram feitos os testes do ouvido e do pé”. Quando Miguel tinha 15 dias de vida, após fazer o teste de reflexo do olho vermelho, a médica do Hospital Universitário UFJFinformou que Miguel havia nascido cego. “Fiquei chocada e chorei muito, pensando no futuro. Passou uma história na cabeça. Fiquei pensando em como eu iria criar meu filho”, diz Josiane.

No primeiro ano de vida de Miguel, a família buscou opiniões sobre as possibilidades para ele enxergar. Em Belo Horizonte, Miguel foi submetido a muitos exames, inclusive tomografia e ressonância magnética, porque havia suspeita de que existisse um tumor na cabeça, hipótese que foi totalmente descartada.

“Eu cheguei a pensar em uma cirurgia. Decidi não colocar meu filho nessa situação, porque ele até passaria a enxergar alguma luz, mas isso seria temporário e eu acabaria tirando dele algo que ele nunca teve. Por isso, decidi criar meu filho como se ele enxergasse”, conta Josiane.

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http://blogs.estadao.com.br/

Desculpe, mas não sou sua inspiração...

Conheça Ana Carolina...

Meu nome é Ana Carolina, tenho 24 anos, sou psicóloga e cadeirante há aproximadamente 2,5 anos.
Com 1,5 anos minha mãe percebeu que eu tinha muita dificuldade para levantar do chão e numa festinha viu que eu não conseguia pular corda como as outras crianças. Ela me levou ao medico e foi diagnosticada distrofia muscular do tipo cinturas. No início era quase imperceptível minha deficiência, porém a distrofia é progressiva e eu cresci sabendo que um dia passaria a andar de cadeira.

Acredito que tenha sido muito difícil para minha família lidar com essa realidade, pois a distrofia caracteriza-se pela perda de força muscular já que as células vão se degenerando com o tempo podendo até comprometer órgãos internos, o que graças a Deus não aconteceu comigo.

A médica chegou a dizer que meu caso não teria jeito e que minha mãe não devia ter muitas esperanças. Imagino a dor que ela sentiu ao ouvir isso... Mas o amor dela e de toda minha família por mim era grande demais pra nem sequer tentar e por causa de sua fé em mim consegui andar até meus 22 anos quando cai na faculdade e quebrei meu pé em 4 partes e por isso tive que ficar dois meses andando de cadeira e nesse momento eu soube que muito provavelmente eu permaneceria nela.

Deus é tão maravilhoso que nessa mesma época (durante um estágio) me deu a oportunidade de conhecer pessoas com deficiências até muito piores que a minha e por isso não achei que eu tivesse o direito de reclamar de nada porque se eles conseguiam por que eu não poderia também?

O que não esperava, é que a mudança para cadeira pudesse me trazer o que nunca tive: liberdade! Porque mesmo andando eu nunca pude ser independente porque pode cair a qualquer momento, então sempre dependi da minha família e amigos pra tudo.
Com a cadeira motorizada que ganhei através de processo, conquistei minha independência e pude sair pela primeira vez na rua sozinha! Aos 23 anos chorei porque tive pela primeira vez que olhar se o sinal estava fechado antes de atravessar. Foi um sensação indescritível que jamais esquecerei!
Desde então minha vida mudou completamente! Sempre lidei muito bem com minha deficiência e por isso nunca deixei de fazer nada por conta dela antes e principalmente depois da cadeira!

Eu sempre vivi rodeada de uma família cheia de amor e amigos que sempre fizeram questão da minha presença mesmo que isso significasse subir centenas de degraus comigo nas costas e isso não há nada nessa vida que pague!
Me formei em psicologia com 23 anos e isso também foi uma grande guerra que só venci porque tive meu pai, meu irmão e meus colegas de classe me apoiando porque me formei na ufrj e lá não tem NENHUMA acessibilidade!

Eles tiveram que passar 5 anos me subindo nas costas pra que eu assistisse minhas aulas e no último ano ficou ainda mais difícil por causa da cadeira, mas eu nasci pra vencer e não seriam escadas que me impediriam de conquistar meus sonhos!
Ano passado me formei e essa não foi uma vitória só minha e por isso dediquei a meus familiares e amigos!

Tenho um irmão maravilhoso que é meu melhor amigo, além de ser minhas pernas também! Rsrsrs!
Muitas pessoas não entendem como podem pessoas com deficiência serem plenamente felizes e são essas que ficam confusas ao me verem com um sorriso largo andando pelas ruas. São pessoas com uma compreensão muito limitada da vida e creio que eu assim como muitos outros existimos para ajuda-los a entender que a felicidade não depende de sermos fisicamente "perfeitos" ela é uma questão de escolha e a meu ver ser triste dá trabalho demais, sentir pena de si mesmo.... Iiih, dá preguiça só de pensar!
Eu fiz minha escolha, eu escolhi a luz, escolhi me amar e viver uma vida plena, sem limites!
Amo ir à praia, sair a noite, cantar e rir, morrer de rir! Aprendi a dar valor às coisas simples da vida e a ser grata por tudo que tenho!
Hoje trabalho com RH e sou responsável pelo programa de inclusão da minha empresa e sou muito feliz porque sei que meu trabalho faz diferença e pode contribuir para mudar o olhar de muitas pessoas sobre a questão da deficiência.
Mas isso é só o começo, vou chegar muito mais longe...
Nunca permiti que ninguém sentisse pena de mim e acho que isso se deve ao fato de que eu nunca me senti menos capaz e o olhar que temos sobre nós mesmo é o mesmo que o mundo nos lançará!

Nós somos responsáveis por como o mundo nos percebe.
Estar na cadeira não nos faz menos bonitos, o que pode nos aprisionar é nossa mente! Até mesmo a sensualidade... Tenho orgulho de dizer que sou muito paquerada até mais do que muitas mulheres andantes! Hauhauahaua!
Essa é minha vida e não mudaria nada nela porque se tenho tantas pessoas incríveis comigo é porque Deus me escolheu pra viver essa história e porque sabia que eu descobriria como ser feliz com todas as dificuldades...

Amo minha vida, minha família e minha cadeira que permite voar sem limites! :)

Thaíse Maki...

E se você caminhasse...

Sou cadeirante há uns vinte anos, andei pouco usando aqueles aparelhos, porém não tenho tantas lembranças dessa época. Recordo da primeira cadeira que tive: era imensa, verde e de rodas duras. Me sentia minúscula nela e por anos, ainda que crescesse, continuei me sentindo assim.
Colegas correndo e amigas tomando forma. No canto, vendo tudo comecei a imaginar como seria se eu andasse. Será que conseguiria subir aquela árvore? Ou fazer aquele gol que meu colega perdeu? Chamaria atenção daquele grupo de rapazes ali? Dançaria tão bem quanto aquelas meninas? Ou seria uma chata de galocha?

Claro, no imaginário a maioria das coisas davam certo pra mim. Era minha imaginação, afinal. Vivia como aquele filme “AVATAR”: dividida com a cabeça no lindo mundo das minhas ideias e o corpo preso na cadeira. Meu “avatar” era linda, interessante, dançava super bem, era desejada e subia tudo quanto era árvore. Uma super garota, cheia de amigos e popular. Tudo bem diferente daquilo vivido diariamente.

Quantos de vocês já pensaram assim? Quantas vezes por dia? Por ano? Se não toda hora, algum momento da vida pensou. E como se sentiu quando a realidade bateu a porta e todo aquele lindo cenário se foi? Dói né? Infelizmente fica o gosto ruim e os dias piores. Porquê fazer isso? Pra quê?

A verdade é se você ou eu andássemos seríamos outra pessoa. Teríamos outras experiências de vida, aprenderíamos e daríamos valor a coisas totalmente diferentes das atuais. Não se engane em pensar que seria melhor. Talvez passaria por situações bem piores, ou tornaria alguém incapaz de entender o outro.

Esse vídeo demonstra perfeitamente essa diferença:

Desejar ser alguém que anda é desconsiderar sua história e negar a si é a pior forma de encarar sua vida. Lembram-se do primeiro amor? Como viver momentos felizes se eles só existirem nas ideias? Como se entregar ao amor, se considerar julgando impossível às suas rodas? Como terá amigos se viver confinado, pensando em formas de se divertir somente com suas pernas? Seja apenas você, troque as pernas por asas e voe.

Use sua imaginação para sonhar novos desafios de vida: faculdade, trabalho, cursos, amigos, namoros (e porque não, pegações? rs), casa própria... Seja o céu o limite dos seus desejos e deixe os pés flutuarem, meus amigos. Façamos um mundo onde ser diferente seja comum, ao ponto de não precisarmos viver no “fantástico mundo do SE”.

Faty Oliveira

PINGENTE CORAÇÃO

Marcio Nalon

Curiosidades Leis e direitos Turismo

Acompanhante tem direito de até 80% de desconto na passagem aérea

Corrida Maluca em cadeira de rodas (2ª edição)

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